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LIBRERIA STUDIUM
Libreria medica internazionale
- PADOVA -
LIBRERIA STUDIUM
0,00 €
Ipofisi
Beck-Peccoz P.
Editore
Seu Roma
Anno
2010
Pagine
192
ISBN
9788865150054
28,00 €
I prezzi indicati possono subire variazioni poiché soggetti all'oscillazione dei cambi delle valute e/o agli aggiornamenti effettuati dagli Editori.

Questo volume ha come tema quello della fisiopatologia e della clinica dell’asse ipotalamo-ipofisario ed i contributi nascono dalla nostra collettiva ed ormai quarantennale esperienza di diagnostica e terapia delle malattie ipofisarie. Come per altri libri che abbiamo prodotto in passato, abbiamo qui raccolto le nostre conoscenze ed i frutti delle quotidiane discussioni tra noi endocrinologi ed i neurochirurghi, i neuroradiologi, gli oculisti, i medici nucleari, gli anatomo-patologi ed i medici di famiglia che hanno inviato i loro malati alle nostre cure.

Indice generale

 

  • Prefazione
  •  
  • Cap. 1 - Ipofisi anteriore
    • Anatomia della regione ipotalamo-ipofisaria, biochimica e meccanismo d’azione degli ormoni anteroipofisari (G. Mantovani, A. Lania)
    • Organogenesi ipofisaria (A. Lania, P. Beck-Peccoz)
    •  
  • Cap. 2 - Adenomi ipofisari
    • Eziopatogenesi dei tumori ipofisari (A. Spada, A. Lania)
    • Studio neuroradiologico della regione ipotalamo-ipofisaria (A. Costa, S. Avignone, V. Branca)
    • Valutazione neuroftalmologica delle malattie ipofisarie (R. Ratiglia, S. Osnaghi)
    • La chirurgia della regione ipofisaria (M. Locatelli, P. Rampini, M. Zavanone, S.M. Gaini)
    •  
  • Cap. 3 - Acromegalia (M. Arosio, C. Ronchi)
    • Epidemiologia ed eziopatogenesi
    • Presentazione clinica
    • Diagnosi
    • Trattamento e follow up
    •  
  • Cap. 4 - Prolattinomi (A. Lania, A. Spada)
    • Epidemiologia
    • Presentazione clinica
    • Diagnosi
    • Trattamento e follow up
    •  
  • Cap. 5 - Malattia di Cushing (B. Ambrosi)
    • Epidemiologia
    • Presentazione clinica
    • Diagnosi
    • Trattamento e follow-up
    •  
  • Cap. 6 - Adenomi TSH-secernenti (L. Persani)
    • Epidemiologia
    • Anatomia patologica e meccanismi molecolari
    • Manifestazioni cliniche
    • Diagnosi differenziale
    • Trattamento
    • Criteri di cura e monitoraggi
    •  
  • Cap. 7 - Adenomi non funzionanti (A. Lania, E. Ferrante)
    • Epidemiologia
    • Quadro clinico
    • Diagnosi
    • Terapia degli NFPA
    • Follow up
    •  
  • Cap. 8 - Craniofaringioma ed altri tumori parasellari (C. Giavoli, M. Arosio)
    • Craniofaringiomi
      • Epidemiologia
      • Presentazione clinica
      • Diagnosi
      • Trattamento e follow up
    • Altri tumori parasellari
    •  
  • Cap. 9 - Malattie infiammatorie (C. Giavoli)
    • Ipofisite linfocitaria autoimmune
    • Ipofisite granulomatosa
    • Ipofisite xantomatosa
    • Ipofisite secondaria
    •  
  • Cap. 10 - Ipopituitarismo
    • Definizione e classificazione
    • Cause genetiche dei deficit ipofisari combinati
    • Quadro clinico, diagnosi e terapia
    •  
  • Cap. 11 - Sindrome ipotalamica (S. Corbetta, C. Eller Vainicher)
  •  
  • Cap. 12 - Ipofisi posteriore (S. Corbetta, C. Eller Vaincher)
    • Diabete insipido
    •  
  • Cap. 13 - Le iponatremie di origine centale. SIAD e CSW (M. Faustini Fustini)
    • Inquadramento delle iponatremie
    • Le iponatremie centrali
      • Quadri clinici e diagnosi differenziale
      • Trattamento

 

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